iii类医疗器械只需录入612医疗器械注册证，但是单一窗口申报时提示还需录入629第一类医疗器械备案凭证。请问下该如何申报
拱北海关 2023-09-25 11:46:00
您好，你公司可参考“单一窗口”在2022年12月29日发布的《关于“单一窗口”货物申报系统涉及旧机电类商品校验规则调整更新的通知》中的附件《关于机电类商品“产品资质”界面“许可证编号”字段的录入指南》第三章第二条款中部分内容“货物属性填报‘36- ⅲ类医疗器械’的，不得同时填报‘34-ⅰ类医疗器械’、‘35-ⅱ类医疗器械’、‘37-医疗器械零部件’及‘38-非医疗器械’；同时，必须录入‘612-医疗器械注册证’”。

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