您好海关，我司想出口新冠检测试剂到欧盟，若我司研发的新冠检测试剂，委托别的公司加工生产（产品的说明书和包装，贴的都是我司信息），我司和被委托生产的公司，一起关联进入白名单，有些问题想咨询一下：1、该产品进行申请特殊物品卫生检疫审批前，我司和被委托生产的公司都需要在系统中进行单位注册，我司的单位性质该选什么？被委托生产的公司的单位性质该选什么？因为虽然我司是研发试新馆试剂剂的公司，也是该产品ce证的制造商，但是真正生产是在委托生产的公司进行的，不太明白该怎么选。2、系统中注册单位后，海关会来现场审核， 会审核我们研发新冠试剂的公司和委托生产的公司，但是回来我司审核哪些内容？会去委托生产的公司审核哪些内容？3、单位注册好之后，该产品的特殊物品卫生检疫审批申请，应该是由我司提出申请，还是被委托生产的公司提申请？是否还涉及现场审核?4、办理好行政审批之后，新冠试剂出口报关，应该是由我司提出，还是由被委托生产的公司提出？报关后，是否有出口前的商检？ 麻烦告知一下 谢谢您！
黄埔海关 2021-04-23 17:15:17
现答复如下：1.单位性质请按单位在进出境过程中实际角色进行选择。2.具体审核内容与单位性质有关。3.需结合货物生产、存放地点及出境情况判定。4.发货人应在单一窗口使用《入\出境特殊物品卫生检疫审批单》进行申报，经出口检验监管综合评定合格后，获得电子底账。报关企业在单一窗口申报报关并填写电子底账号。

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